Si bien es cierto que en los últimos posts he insistido en la idoneidad por parte de los diferentes agentes implicados en realizar una valoración económica más objetiva de las nuevas moléculas en los procesos de acceso al mercado, también es justo plasmar la agilidad y la eficacia de una administración como la del Servicio Gallego de Salud con el proceso de acceso del principio activo dexmedetomidina.
Dexmedetomidinaplantea un nuevo paradigma en el mundo de la sedación (o sedoanalgesia) con un planteamiento farmacoeconómico, con mejor coste- eficacia frente a otras opciones más habituales en la sedación de pacientes críticos, como son midazolam y propofol, además de proponer un muy favorable ratio en coste-utilidad, al reducir considerablemente los tiempos en el destete de la ventilación mecánica y también con la disminución de tiempos de estancia en las Unidades de Cuidados Intensivos de estos pacientes, frente a las moléculas anteriormente comentadas.
En un proceso que he vivido en primera persona, con una molécula que accedió a su situación de aprobación de precio y reembolso en España por parte del Ministerio Nacional de Salud, el 1 de agosto de 2014, ha sido aprobada para su prescripción* en Galicia, el jueves 9 de abril de 2015.
Cuando los procesos son rápidos y ágiles, también hay que decirlo. Lo dicho, al César, lo que es del César.
*Indicacionesrecomendadas por la SEMICYUC y el Ministerio de Sanidad.